本方法适用于氧化钴中钴量的測定。測定範圍:50~80%
2.原理
試料以鹽酸溶解,以過量的EDTA絡合钴,在pH5.5酸度下用ZnCl2溶液滴定過量的EDTA,根據消耗的ZnCl2量計算钴的含量。
3.試劑
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL),優級純。
3.2 EDTA溶液(0.05mol/L),分析純。
3.3 ZnCl2溶液(0.02mol/L),分析純。
3.4 醋酸-醋酸鈉緩沖溶液(pH5.7):稱取200克醋酸鈉于1000mL燒杯中,加入500mL水溶解,加入26mL冰醋酸混勻,稀釋至1000mL。
3.5 二甲酚橙指示劑(0.1g/100gKCl)。
3.6氨水(1+1)。
3.7金屬钴(钴量≥99.9%)。
3.8硝酸(1+1),分析純。
4. 儀器設備
滴定管
5. 分析步驟
6.1 試料量
稱取0.100g試樣,精确至0.0001g。
6.2 空白試驗
随同試料做空白試驗。
6.3 測定
6.3.1将試料置于250mL錐形瓶中,用5mL鹽酸(3.1),低溫加熱使試料完全溶解,若有黑色不溶物,反複加入鹽酸(3.1)直至試驗完全溶解後。加入25.00mLEDTA(3.2),以氨水調節pH至剛果紅試紙剛剛變紅,加入10mL緩沖溶液(3.4),用水稀釋至100ml。加入少量二甲酚橙指示劑(3.5),以ZnCl2标準溶液滴定至溶液剛變紅為終點。
6.3.2 ZnCl2對Co的滴定系數的測定
稱取金屬钴(3.7)0.1000g于250mL錐形瓶中,用10mL硝酸(3.8)溶解,并低溫蒸至濕鹽狀,加入鹽酸(3.1)5mL,低溫蒸幹,此操作重複兩次,以保證将硝酸驅趕幹淨,加入鹽酸(3.1)2mL,溶解鹽類,并用水洗滌錐形瓶,加入25.00mLEDTA(3.2),以氨水調節pH至剛果紅試紙剛剛變紅,加入10mL緩沖溶液(3.4),用水稀釋至100ml。加入少量二甲酚橙指示劑(3.5),以ZnCl2标準溶液滴定至溶液剛變紅為終點。按下式計算ZnCl2對Co的滴定系數:
式中:k——ZnCl2對Co的滴定系數,g/mL;
m0——金屬钴的質量,g;
V——消耗ZnCl2的體積,mL。
6.計算
按下式計算钴的含量,以質量分數表示:
式中:wCo——钴的質量分數,%;
V1——25mLEDTA相當于ZnCl2體積,mL;
V2——消耗ZnCl2體積,mL;
k——ZnCl2對Co的滴定系數,g/mL;
m——試料量,g。
7.允許差
實驗室之間分析結果的差值應不大于表所列允許差
表
元素含量 |
允許差% |
50.00~60.00 |
0.25 |
>60.00~70.00 |
0.30 |
>70.00~80.00 |
0.35 |
8.參考文獻
[1]劉英,臧慕文等.《分析測試新技術新方法研究報告彙編》1999年度
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